ژنتیک

  تاریخچه: 

ژاک شولتزامریکایی متخصص ژنتیک،تاریخچه این علم را از آغاز سال 1900 تاکنون به نمایشی شامل سه پرده تشبیه کرده است.اولین پرده با کشف گنجینه پنهان یاد داشت های مندل که 35سال درآرشیوها بدون استفاده مانده بود آغاز می شود.دومین پرده همان وراثت کلاسیک است که اصول ومبانی مربوط به تئوری ژن درآن مورد بحث قرار می گیرد. سومین پرده با کشف نهایی پایه شیمیایی و زبان وراثت (DNA محل نگه داری وذخیره اطلاعات بیولوژیکی)شروع می شود.تا قبل از سال 1900،اطلاعات جمع آوری شده در مورد وراثت،علیرغم حجم زیاد آنها،سازمان یافته ومنظم نبود. به عنوان مثال،در سال 1745  Maupertuis وراثت شش انگشتی را تشریح نمود. کور رنگی توسطPriestiy  و Lort در سال 1777بیان شد.در سال1793 توارث هموفیلی توسطChemnitگزارش گردید. همچنین تا قبل از سال 1865به دفعات پدیده غالبیت و نهفته بودن صفات توصیف شده بود. قبل از ارائه نتایج مندل،در سال های1854،1861و1881به ترتیب توسط دانشمندانی نظیر Minart,Darwin,Lagard(مینارت) اطلاعاتی راجع به توارث صفات وابسته به جنس ارائه شد.سال ها قبل از شروع دوره ی ژنتیک کلاسیک، موضوع تغییرات ناگهانی در گیاهان زراعی توسط دانشمندان شناخته شده بود. در سال 1866،گرگورمندل نتیجه ی بررسی های خود را به انجمن علوم طبیعی برون درچکسلواکی ارائه کرد و مقاله ی وی در مجله ی انجمن دانشمندان علوم به چاپ رسید. در سال 1900نتایج مطالعات مندل که حدود 34سال در آرشیوها بدون استفاده مانده بود،توسط سه گیاه شناس به نام هایVries ،CornusوChermak به طور جداگانه مجددا کشف ومورد بررسی قرار گرفت. آنها در آزمایش های خود که روی ذرت ،لوبیا،نخود ونخود فرنگی انجام دادند به همان اصول مندل رسیدند.سال 1900 سال ظهور ژنتیک به عنوان یک رشته ی علمی است.در این سال Batesonعلم وراثت را ژنتیک نام گذاری کرد.در سال1902در مقاله ی کروموزوم ها در وراثت Sutton تاکید کرد که گروه کروموزومی دیپلوئید شامل دو دسته مشابه از نظر مورفولوژیکی هستند که در طی میوزهر گامت یکی از کروموزوم هارا دریافت می کند.در سال1902 فرضیه ارتباط جنس با بعضی از کروموزوم های خاص مطرح ودر 1905مورد تایید قرار گرفت.بعدا دلایل تجربی آن توسطBoveri,و Baltzerو دیگران ارائه گردید. کمی بعد مورگان و همکارانش Bridge وSturtevent وجود واحد های ارثی را در نقاط معینی از کروموزوم ها مشخص کردندد و بالاخره باتسون با مطالعاتش در  LinkageوCrossing over پایه های این علم را محکم نمود. در سال   1909دکترShullوEastپدیده هتروزیس را در موجودات بالاخص ذرت کشف نمودند. در سال 1927 MollerوStadler نشان دادند که بر اثر تابش اشعه ناشناخته،نسبت بروز موتاسیون ها در موجودات چندین برابرافزایش می یابد.در سال1930 سه محقق به نام های BeadleوEphrussiوTatumمقدمات درک ماهیت شیمیایی ژن ها را فراهم نمودند.در سال های42-1941بدنبال تجارب قبلی،Gasper وBrochetنشان دادند که دی ان آ ماده سازنده کروموزوم و قسمتی از ساختمان آن بوده که درساخته شدن پروتئین نقش دارد. بالاخره در سال 1942  Avery وهمکاران وی در امریکا ثابت کردند که عامل مادی انتقال صفات وراثتی مولکول های دی ان آ می باشد.مطالعات بعدی روی ویروس ها و باکتریوفاژها توسط HersheyوChase همین مطلب را اثبات نمودند. آنها اعلام کردند ماده ی ژنتیکی و ویروسهای آلوده کننده باکتری همان دی ان آ است. در سال1946  لدبرگ و تاتوم به مسئله الحاق(Conjugation)و نوترکیبی در باکتریها پی بردند.در سال1950 مک کلینتوک ایده ی عناصر ژنتیکی متحرکTransposableپیشنهاد داد.در سال 1953 وضعیت ساختمانی مولکول دی ان آ توسط واتسون(Watson) وکریک(Crick)روشن شدودر سال 1957Kornberg  امکان ساختن دی ان آ در شرایط آزمایشگاهی با روش های آنزیمی کشف نمود و به دریافت جایزه ی نوبل نایل آمد.در سال1955 نقشه ی ساختمانی میکروسکپی یکی از مقرهای ژنی T4 توسط Bemzerمعرفی شد.در سال 1956،تاجیو و لوان به عدد کروموزومی سلول های آدمی که 46تا بود پی بردند. در سال 1957 فرانکل ،کنرات و سینگر نشان دادند که ماده ی ژنتیکی ویروس موزائیک توتون از جنس آران آ است. در سال 1958 Meselson وStahl نشان دادند که طبیعت همانند سازی دی ان آ بصورت نیمه حفاظتی شده (semi conservatire)می باشد.در همین سال آنزیم دی ان آ پلی مراز توسط Kornborrg ازباکتری اشرشیاکلی(E-coli)جدا گردید.در سال 1959 میلادی نخستین مورد از ناهنجاری های کروموزومی شناسایی گردید و به این ترتیب شاخه ی جدیدی در طب به نام بیماری های کروموزومی ایجاد شد. در سال 1961 نخستین کشف در مورد وجود خاصیت سه حرفی برای کد ژنتیک یا رمز ژن ها توسط Nirenberg وMathaeiصورت گرفت و در سال 1967 قوانین تعبیروتفسیرآن کاملا کشف شد.در فواصل سال های 69-1960،توارث سلولی یا سیتوژنتیک به ویژه در ارتباط با ناهنجاری های کروموزومی به طور گسترده مورد مطالعه قرار گرفت. در سال 1959 اولین آنزیم آران آ پلی مراز توسط Ochoa کشف شد. در سال 1961  Jacob و Monad چگونگی تنظیم ژنی رااز طریق فرضیه Operan مطرح نمودند. در سال 1927 Mullerاعلام نمود که اشعه X می تواند درالقاموتاسیون مورد استفاده قرار می گیرد. در سال 1940چگونگی نوترکیبی (inteagenic ) بیان شد. درسال 1964هم راستایی یا اسید های آمینه ورمزهای ژنتیک (colinearity) توسط یانوفسکی بیان شد. در سال 1966 khoramaو َMatthaeiوNirenbergو  Ochoaرمزکدهای ژنتیکی را باز نمودند.جدا سازی اولین آنزیم اندونوکلئازتوسط Nathans و Smith در سال 1970به انجام رسید.در سال 1972 اولین مولکول نوترکیب دی ان آ توسط Bergتولید شد.در سال1976 ارتباط بین پروتوانکوژن ها و انکوژن ها توسط Bishopو Varmus تعیین گردید.در سال1977وجود قطعات اینترون در ژنهای یوکاریت ها تعیین گردید.در همین سال امکان تعیین ردیف های بازی دی ان آ با روش جدیدی توسط Maxam Gilbertو Sanger مشخص گردید.در سال 1982 گزارشی از ترتیب روش های بازی فاژلمبدا منتشر شدو 1985تکنیکPCR(واکنش زنجیره ای پلی مراز )برای تکثیر دی ان آ معرفی

ژنتیک

  تاریخچه: 

ژاک شولتزامریکایی متخصص ژنتیک،تاریخچه این علم را از آغاز سال 1900 تاکنون به نمایشی شامل سه پرده تشبیه کرده است.اولین پرده با کشف گنجینه پنهان یاد داشت های مندل که 35سال درآرشیوها بدون استفاده مانده بود آغاز می شود.دومین پرده همان وراثت کلاسیک است که اصول ومبانی مربوط به تئوری ژن درآن مورد بحث قرار می گیرد. سومین پرده با کشف نهایی پایه شیمیایی و زبان وراثت (DNA محل نگه داری وذخیره اطلاعات بیولوژیکی)شروع می شود.تا قبل از سال 1900،اطلاعات جمع آوری شده در مورد وراثت،علیرغم حجم زیاد آنها،سازمان یافته ومنظم نبود. به عنوان مثال،در سال 1745  Maupertuis وراثت شش انگشتی را تشریح نمود. کور رنگی توسطPriestiy  و Lort در سال 1777بیان شد.در سال1793 توارث هموفیلی توسطChemnitگزارش گردید. همچنین تا قبل از سال 1865به دفعات پدیده غالبیت و نهفته بودن صفات توصیف شده بود. قبل از ارائه نتایج مندل،در سال های1854،1861و1881به ترتیب توسط دانشمندانی نظیر Minart,Darwin,Lagard(مینارت) اطلاعاتی راجع به توارث صفات وابسته به جنس ارائه شد.سال ها قبل از شروع دوره ی ژنتیک کلاسیک، موضوع تغییرات ناگهانی در گیاهان زراعی توسط دانشمندان شناخته شده بود. در سال 1866،گرگورمندل نتیجه ی بررسی های خود را به انجمن علوم طبیعی برون درچکسلواکی ارائه کرد و مقاله ی وی در مجله ی انجمن دانشمندان علوم به چاپ رسید. در سال 1900نتایج مطالعات مندل که حدود 34سال در آرشیوها بدون استفاده مانده بود،توسط سه گیاه شناس به نام هایVries ،CornusوChermak به طور جداگانه مجددا کشف ومورد بررسی قرار گرفت. آنها در آزمایش های خود که روی ذرت ،لوبیا،نخود ونخود فرنگی انجام دادند به همان اصول مندل رسیدند.سال 1900 سال ظهور ژنتیک به عنوان یک رشته ی علمی است.در این سال Batesonعلم وراثت را ژنتیک نام گذاری کرد.در سال1902در مقاله ی کروموزوم ها در وراثت Sutton تاکید کرد که گروه کروموزومی دیپلوئید شامل دو دسته مشابه از نظر مورفولوژیکی هستند که در طی میوزهر گامت یکی از کروموزوم هارا دریافت می کند.در سال1902 فرضیه ارتباط جنس با بعضی از کروموزوم های خاص مطرح ودر 1905مورد تایید قرار گرفت.بعدا دلایل تجربی آن توسطBoveri,و Baltzerو دیگران ارائه گردید. کمی بعد مورگان و همکارانش Bridge وSturtevent وجود واحد های ارثی را در نقاط معینی از کروموزوم ها مشخص کردندد و بالاخره باتسون با مطالعاتش در  LinkageوCrossing over پایه های این علم را محکم نمود. در سال   1909دکترShullوEastپدیده هتروزیس را در موجودات بالاخص ذرت کشف نمودند. در سال 1927 MollerوStadler نشان دادند که بر اثر تابش اشعه ناشناخته،نسبت بروز موتاسیون ها در موجودات چندین برابرافزایش می یابد.در سال1930 سه محقق به نام های BeadleوEphrussiوTatumمقدمات درک ماهیت شیمیایی ژن ها را فراهم نمودند.در سال های42-1941بدنبال تجارب قبلی،Gasper وBrochetنشان دادند که دی ان آ ماده سازنده کروموزوم و قسمتی از ساختمان آن بوده که درساخته شدن پروتئین نقش دارد. بالاخره در سال 1942  Avery وهمکاران وی در امریکا ثابت کردند که عامل مادی انتقال صفات وراثتی مولکول های دی ان آ می باشد.مطالعات بعدی روی ویروس ها و باکتریوفاژها توسط HersheyوChase همین مطلب را اثبات نمودند. آنها اعلام کردند ماده ی ژنتیکی و ویروسهای آلوده کننده باکتری همان دی ان آ است. در سال1946  لدبرگ و تاتوم به مسئله الحاق(Conjugation)و نوترکیبی در باکتریها پی بردند.در سال1950 مک کلینتوک ایده ی عناصر ژنتیکی متحرکTransposableپیشنهاد داد.در سال 1953 وضعیت ساختمانی مولکول دی ان آ توسط واتسون(Watson) وکریک(Crick)روشن شدودر سال 1957Kornberg  امکان ساختن دی ان آ در شرایط آزمایشگاهی با روش های آنزیمی کشف نمود و به دریافت جایزه ی نوبل نایل آمد.در سال1955 نقشه ی ساختمانی میکروسکپی یکی از مقرهای ژنی T4 توسط Bemzerمعرفی شد.در سال 1956،تاجیو و لوان به عدد کروموزومی سلول های آدمی که 46تا بود پی بردند. در سال 1957 فرانکل ،کنرات و سینگر نشان دادند که ماده ی ژنتیکی ویروس موزائیک توتون از جنس آران آ است. در سال 1958 Meselson وStahl نشان دادند که طبیعت همانند سازی دی ان آ بصورت نیمه حفاظتی شده (semi conservatire)می باشد.در همین سال آنزیم دی ان آ پلی مراز توسط Kornborrg ازباکتری اشرشیاکلی(E-coli)جدا گردید.در سال 1959 میلادی نخستین مورد از ناهنجاری های کروموزومی شناسایی گردید و به این ترتیب شاخه ی جدیدی در طب به نام بیماری های کروموزومی ایجاد شد. در سال 1961 نخستین کشف در مورد وجود خاصیت سه حرفی برای کد ژنتیک یا رمز ژن ها توسط Nirenberg وMathaeiصورت گرفت و در سال 1967 قوانین تعبیروتفسیرآن کاملا کشف شد.در فواصل سال های 69-1960،توارث سلولی یا سیتوژنتیک به ویژه در ارتباط با ناهنجاری های کروموزومی به طور گسترده مورد مطالعه قرار گرفت. در سال 1959 اولین آنزیم آران آ پلی مراز توسط Ochoa کشف شد. در سال 1961  Jacob و Monad چگونگی تنظیم ژنی رااز طریق فرضیه Operan مطرح نمودند. در سال 1927 Mullerاعلام نمود که اشعه X می تواند درالقاموتاسیون مورد استفاده قرار می گیرد. در سال 1940چگونگی نوترکیبی (inteagenic ) بیان شد. درسال 1964هم راستایی یا اسید های آمینه ورمزهای ژنتیک (colinearity) توسط یانوفسکی بیان شد. در سال 1966 khoramaو َMatthaeiوNirenbergو  Ochoaرمزکدهای ژنتیکی را باز نمودند.جدا سازی اولین آنزیم اندونوکلئازتوسط Nathans و Smith در سال 1970به انجام رسید.در سال 1972 اولین مولکول نوترکیب دی ان آ توسط Bergتولید شد.در سال1976 ارتباط بین پروتوانکوژن ها و انکوژن ها توسط Bishopو Varmus تعیین گردید.در سال1977وجود قطعات اینترون در ژنهای یوکاریت ها تعیین گردید.در همین سال امکان تعیین ردیف های بازی دی ان آ با روش جدیدی توسط Maxam Gilbertو Sanger مشخص گردید.در سال 1982 گزارشی از ترتیب روش های بازی فاژلمبدا منتشر شدو 1985تکنیکPCR(واکنش زنجیره ای پلی مراز )برای تکثیر دی ان آ معرفی گردید.در سال1988پروژه ی تعیین ژنوم انسانی وارد دستور کار محققین گردید. در سال 1989 ژنهای فیبروزیزکلن گردید. در سال 1990 اولین تلاش جهت مداوا نمودن بیماران توسط  ژن تراپی توسطAnderson  صورت گرفت.در سال 1993 نقشه ی پیوستگی ژنهای موش با دقت بالا به انجام رسید. در سال 1994 یکی از اهداف پروژه ی ژنوم انسانی بدست آمد.   

گردید.در سال1988پروژه ی تعیین ژنوم انسانی وارد دستور کار محققین گردید. در سال 1989 ژنهای فیبروزیزکلن گردید. در سال 1990 اولین تلاش جهت مداوا نمودن بیماران توسط  ژن تراپی توسطAnderson  صورت گرفت.در سال 1993 نقشه ی پیوستگی ژنهای موش با دقت بالا به انجام رسید. در سال 1994 یکی از اهداف پروژه ی ژنوم انسانی بدست آمد.